Розпочато формування Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації

Національна служба здоров’я України розпочала прийом документів на включення лікарських засобів до нової редакції Реєстру лікарських засобів, що підлягають реімбурсації по програмі «Доступні ліки».

  Оголошення про формування Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації від 02 липня 2019 року

Відповідно до пункту 7 Порядку визначення розміру реімбурсації лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2017 року № 152 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 року № 135) (далі - Порядок), Національна служба здоров'я України (далі – НСЗУ) оголошує про формування Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації (далі – Реєстр) на умовах, викладених нижче.
Особливості формування та затвердження Реєстру встановлені Порядком.

Наказом МОЗ України від 01.07.2019 №1533 затверджено Реєстр граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 липня 2019 року.

Власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або його уповноважений представник (далі – Заявник), який хоче звернутися до НСЗУ щодо внесення торговельної назви лікарського засобу до Реєстру, повинен подати до НСЗУ в електронній формі такі документи, надіславши їх на електронну адресу reimb.price@nszu.gov.ua:

1. Заяву про включення торговельної назви лікарського засобу до Реєстру (далі - Заява), яка має містити інформацію про:

• міжнародну непатентовану назву лікарського засобу;
• торговельну назву лікарського засобу;
• форму випуску, дозування, кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці;
• код АТХ (анатомо-терапевтично-хімічний);
• найменування та країну виробника;
• номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб;
• дату закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб;
• оптово-відпускну ціну за споживчу упаковку без урахування надбавок, податків і зборів (зазначається в гривнях);
• власника або заявника, якщо заявником є уповноважений представник власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб (найменування, місцезнаходження, прізвище, ім'я, по батькові керівника або контактної особи);
• згоду на включення торговельної назви лікарського засобу до Реєстру на строк не менше ніж шість місяців;
• обсяги виробництва та/або постачання вторинних упаковок лікарського засобу на період дії Реєстру до дати його наступного оновлення;
• зобов'язання здійснювати постачання зазначеного лікарського засобу в Україні на період дії Реєстру за ціною, що не перевищуватиме заявлену оптово-відпускну ціну.

2. Засвідчену в установленому законодавством порядку копію довіреності, виданої власником реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, яка підтверджує повноваження Заявника подавати до НСЗУ документи, зазначені у пункті 1 цього оголошення, з перекладом на українську мову (за необхідності та у довільній формі).

Рекомендована форма Заяви розміщена у додатку до даного оголошення.

НСЗУ розглядає отриманні Заяви в порядку їх надходження на електронну адресу reimb.price@nszu.gov.ua.

НСЗУ повідомляє Заявника за допомогою електронної пошти про подання ним документів не в повному обсязі або їх оформлення з порушенням установлених вимог у випадках:

• не підтвердження достовірності кваліфікованого електронного підпису Заявника в процесі його верифікації (інформація, отримана внаслідок перевірки кваліфікованого електронного підпису, не відповідає інформації в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань або довіреності);
• в Заяві невірно або в не повному обсязі вказано інформацію, зазначену в пункті 8 Порядку;
• відсутності оформленої належним чином копії довіреності, що вказана у пункті 2 цього оголошення (у разі необхідності її наявності).

НСЗУ повідомляє Заявника про те, що отримані від нього документи оформлені у відповідності до встановлених вимог та надійшли у повному обсязі за допомогою електронної пошти.

Важливо

На електронні документи, що подаються до НСЗУ, накладається кваліфікований електронний підпис керівника юридичної особи – Заявника або його уповноваженого представника. Відповідальним за достовірність інформації, зазначеної в поданих документах, є Заявник. Двічі на рік реєстр буде оновлюватись повністю, тому наявним учасникам програми необхідно подати (повторно) документи для включення торговельних назв лікарських засобів до Реєстру.

З метою забезпечення можливості Заявникам вчасно виправити помилки у Заяві та поданих документах НСЗУ рекомендує подавати Заяви та додатки не пізніше 08.07.2019 року. Кінцевий термін подання документів – 18:00 год. 12 липня 2019 року. Заяви, подані після закінчення кінцевого терміну, не розглядаються.

         Процедура та строки подання документів на включення торговельних назв лікарських засобів до Реєстру

Відповідно до пункту 8 Порядку, в період з 03 липня до 18:00 12 липня 2019 року включно Заявники надають до НСЗУ відповідний пакет документів для включення торговельних назв лікарських засобів до Реєстру на електронну адресу reimb.price@nszu.gov.ua.

До 22 липня 2019 включно НСЗУ розглядає отримані від Заявників документи, після чого надсилає до МОЗ пропозиції про включення торговельних назв лікарських засобів до Реєстру.

На підставі отриманих від НСЗУ пропозицій МОЗ приймає рішення про включення торговельної назви лікарського засобу до Реєстру. Реєстр затверджується МОЗ протягом п'яти робочих днів з дати отримання пропозицій від НСЗУ та оприлюднюється на офіційному веб-сайті МОЗ.

Протягом п'яти робочих днів після оприлюднення Реєстру на офіційному веб-сайті МОЗ Заявник має право звернутись до НСЗУ і подати пропозиції щодо:

• виправлення технічних помилок у попередніх результатах щодо включення лікарських засобів до Реєстру, окрім помилки щодо розміру оптово-відпускної ціни лікарського засобу;
• зниження оптово-відпускної ціни свого лікарського засобу до рівня оптово-відпускної ціни лікарського засобу, що підлягає реімбурсації без доплати, з аналогічною міжнародною непатентованою назвою та формою випуску.

Для цього вартість добової дози такого лікарського засобу згідно з попередніми результатами не повинна перевищувати вартість добової дози лікарського засобу, що підлягає реімбурсації без доплати, більше ніж на 10 відсотків.

НСЗУ протягом п'яти робочих днів розглядає подані Заявниками документи та подає до МОЗ відповідні пропозиції щодо внесення змін до Реєстру. Зміни до реєстру затверджуються наказом МОЗ. Інформація про внесення зазначених змін оприлюднюється на офіційному веб-сайті МОЗ.

Заявник, який бажає надати додаткову інформацію до НСЗУ, може прикріпити відповідні файли у додатках до Заяви.

Будь-які питання, що виникають під час подання документів, мають бути адресовані на:

• адресу електронної пошти: reimb.price@nszu.gov.ua або
• за контактним номером телефону НСЗУ 044 221-06-95.

ДОДАТКИ:

• Рекомендована форма Заяви (завантажити).